quel courage!mon père est atteint de cette maladie!il a une force extraordinaire tout comme vous!il sait trouver les mots pour nous rassurer et nous faisons tout ce que nous pouvons pour le soutenir.ma mère est comme votre femme devenue une petite infirmière qui se consacre totalement à lui.bon courage à vous et à toute votre famille.
Sophie (Colmar)
June 23, 2010
Bonjour,
Je trouvais cette maladie épouventable, je priais pour que jamais quelqu'un que je connaisse n'en soit atteint. Le diagnostique de SLA a été posé pour mon père(53ans) il y a tout juste 1 an. Juste un message pour tous les aidants, je pense à ma mère qui se dévoue jour et nuit mais à vous tous aussi, BRAVO ! Vous avez gagné votre ciel.
Sylvie Reichhart Obiajunwa (gland)
May 07, 2010
Derrière tout bon garçon il y a forcément un sacré bonhomme, voilà, cqfd.
Courage à vous tous et bisous à Loïc de mémé.
commard (thonon les bains)
March 03, 2010
En lisant ceci je constate encore une fois qu'il y a pire que ma maladie. J'ai la mucoviscidose et sincerement je peux meme pas la comparer...Plein de courage contre cette lutte et vivement un traitement pour tte les maladies...cedric de thonon.
Sophie MASSON (douvaine)
January 06, 2010
Salut José !!! Reçoit tous mes voeux pour 2010, que cette nouvelle année soit remplie de joie pour toi ! Je pense souvent à toi, je passerai te rendre visite au plus vite. A tout bientôt et gros Bisous ;-)
HOFFMANN (Douvaine)
January 06, 2010
Vous n'êtes pas la première personne que je rencontre muré dans un silence qui se rompt par le regard. J'appréhendai de vous rencontrer, mais au fil du temps, c'est une relation enrichissante pour moi même si je ne suis qu'une soignante parmi tant d'autre. Je ne sais pas si j'aurai la même force que vous face à la maladie. J'apprend beaucoup à votre contact. Merci.
chipoy marie pierre (mouguerre 64990 Pays Basque)
November 12, 2009
Quelle leçon de vie vous nous donnez!
je viens de rendre visite à mon frère de 61 ans chez qui la maladie a été diagnostiquée il y a un an et qui depuis le mois de juillet est trachéotomisé et a une gastrostomie.
Je vous assure que quand je vois son sourire je me dis qu"nfin j'ai rempli ma journée. Merci pour votre courage
bory (biesheim)
September 25, 2009
salut José, juste pour te faire un gros bisou d'alsace!
beauvallet (segny)
March 12, 2009
bonjour,
il y'a près de 4 ans, j'étais venu vous faire un petit coucou, ayant perdu mon papa de cette maladie, votre combat m'avais touché... je voulais juste signaler à ceux qui ne le sauraient pas qu'il y'a une association qui récupère les cartouches d'imprimantes pour la recherche sur les maladies orphelines, je m'implique dans ce genre d'aide car je me dis que non seulement l'argent aide à la recherche et qu'en plus c'est bon pour la planète, donc pour nous humains ...vous trouverez son nom (LVP) sur le site des maladies orphelines. A TOUS MERCI POUR TOUS CEUX DONT LA MALADIE N'EST PAS ASSEZ "INTERESSANTE" POUR LES LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES ..............
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